5 maneiras de detectar doenças cardíacas congênitas em um bebê

Freqüentemente, os pais não descobrem que seu bebê tem um problema cardíaco até várias semanas ou meses após o nascimento. Aqui estão cinco sinais a serem observados.

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Freqüentemente, os pais não descobrem que seu bebê tem um problema cardíaco até várias semanas ou meses após o nascimento. Aqui estão cinco sinais a serem observados.

Por Dr. Subhendu Mandal

A doença cardíaca congênita em bebês é um dos tipos mais comuns de malformações congênitas, que ocorre devido ao desenvolvimento anormal do coração no útero. A incidência relatada é de 1 por 100 nascidos vivos, independentemente das variações econômicas e geográficas. Enquanto a maioria dos defeitos cardíacos podem ser facilmente diagnosticados por ultra-som durante a gravidez, outros são diagnosticados após o nascimento do bebê. Os defeitos cardíacos graves presentes no início da infância podem não ser detectados até que a criança seja mais velha. O bebê pode permanecer sem diagnóstico por muito tempo se um check-up completo não tiver sido realizado após o nascimento. Infelizmente, a ultrassonografia em nosso país não está bem avançada e muitas vezes não detecta defeitos cardíacos. A pesquisa mostra que defeitos cardíacos congênitos podem estar relacionados a uma anormalidade no número de cromossomos de um bebê, defeitos de um único gene ou fatores ambientais, incluindo efeitos colaterais deletérios do consumo de drogas pela mãe durante a gravidez. Aqui estão os cinco sinais de que você deve estar atento se seu bebê tiver doença cardíaca congênita:

Baixo ganho de peso: Uma criança que não está ganhando peso após uma alimentação adequada pode estar sofrendo de um problema cardíaco latente. Normalmente, a mãe produz leite suficiente para o consumo de uma criança. Se o peso da criança não está aumentando, apesar de ter leite materno adequado ou alimentação artificial, ela pode ser incapaz de ingerir a quantidade adequada ou perder energia devido à respiração rápida. Esses bebês tendem a se cansar e parar de mamar, seguido de fome, também conhecido popularmente como ciclo de sucção, descanso, sucção. Bebês nascidos com baixo peso ao nascer com características dismórficas têm probabilidade de apresentar defeitos cromossômicos subjacentes com problemas cardíacos. Os pais devem consultar imediatamente um cardiologista pediátrico nesses casos. Bebês prematuros, gêmeos ou trigêmeos e partos de fertilização in vitro são mais propensos a defeitos cardíacos.

Temperatura corporal e cor: Bebês com insuficiência cardíaca tendem a ficar suados durante a alimentação e letárgicos ou irritáveis ​​no meio, tendendo a membros frios e úmidos. Febre inexplicada prolongada, inchaço nas mãos, tornozelos ou pés, descoloração azulada no corpo são alguns sintomas comuns. Um tom azulado é visto de forma proeminente em partes quentes do corpo, como lábios, língua, pontas da língua e, se observado, o nível de oxigênio do bebê deve ser verificado imediatamente com um teste de saturação não invasivo simples. Isso ocorre devido a uma quantidade inadequada de oxigênio transportado no sangue, levando à desbotamento azulado, uma condição chamada cianose.

Sopro cardíaco e infecção torácica: Após o nascimento, o primeiro sinal de cardiopatia congênita costuma ser a presença de um som cardíaco anormal denominado sopro, embora sua ausência não exclua um defeito. Além dessa dificuldade respiratória, as internações hospitalares recorrentes devido a infecções dos seios da face, garganta, vias respiratórias ou pulmões indicam complicações devido a um defeito cardíaco.

História de família: Recomenda-se verificar minuciosamente a história familiar para entender os padrões de recorrência na família, antes de tomar qualquer decisão clínica. Uma forte influência genética freqüentemente leva a malformações cardíacas nas gerações futuras. Além das anomalias genéticas, certos medicamentos usados ​​durante a gravidez também aumentam o risco. Se um dos pais ou irmãos tem um defeito cardíaco congênito, a incidência é maior.

Mãe e filho: Se a mãe não tinha problemas de saúde, mas havia uma história de abortos repetidos ou gravidez idosa, então a possibilidade de doença cardíaca no bebê deve ser considerada. Durante a gravidez, a mãe deve evitar o uso de álcool, fumo ou drogas, contato com toxinas, obesidade, incidência de diabetes, hábitos alimentares inadequados. Certas infecções virais podem aumentar o risco durante a gravidez e também podem afetar o bebê. Ela deve consultar seu médico antes de tomar qualquer medicamento ou incorporar qualquer prática em sua rotina.

Em conclusão, é importante consultar imediatamente um especialista de um cardiologista pediátrico qualificado, que tem anos de experiência no tratamento de bebês. Bebês nascidos com doença cardíaca congênita devem ser tratados dentro do tempo estipulado para que sua condição permaneça operável, o que pode definitivamente acrescentar anos à sua vida. O diagnóstico precoce não só salva uma vida, mas também melhora a qualidade de vida da criança, permitindo-lhe uma vida mais longa, saudável e normal. A doença cardíaca congênita em bebês é uma condição de saúde séria que requer cuidados meticulosos e tratamento altamente avançado por médicos especialistas. Todas as mães devem se submeter a testes preliminares e seguir uma dieta saudável durante a gravidez para reduzir o risco. Após o nascimento, se surgirem sintomas como taquicardia, problemas respiratórios, dor no peito, cansaço extremo, sudorese excessiva, coloração azulada e má alimentação, a criança deve ser tratada imediatamente para evitar um problema de saúde para o resto da vida.

(O autor é Consultor, Departamento de Cardiologia Pediátrica, CK Birla Hospitals - BMB.)